Organizācija ievēro procedūras koncepciju “zinātniska vadība, augstas kvalitātes un efektivitātes prioritāte, pircējs visaugstākais Ķīnai Ražotājs 2 reizes koncentrētam premiksam neattīrītam paraugam reāllaika kvantitatīvā PCR tiešā daudzfunkcionālā zonde Qpcr Mix Plus U. Mūsu bizness ir paredzēts, lai sniegtu klientiem nozīmīgus un drošus augstākās kvalitātes produktus par katru klientu un katru pakalpojumu, iepriecinot katru klientu.
Organizācija ievēro procedūras koncepciju “zinātniska vadība, augstas kvalitātes un efektivitātes prioritāte, pircējs augstākaisĶīnas Taq DNS polimerāze un Qpcr, Mūsu uzņēmumam ir daudz spēka, un tam ir stabila un perfekta tirdzniecības tīkla sistēma.Mēs vēlamies, lai mēs varētu izveidot stabilas biznesa attiecības ar visiem klientiem gan mājās, gan ārvalstīs, pamatojoties uz savstarpēju labumu.
Reālā laika PCR primer dizaina principi

Forward Primer un Reverse Primer

Reāllaika PCR gadījumā primer dizains ir ļoti svarīgs.Praimeri ir saistīti ar PCR amplifikācijas specifiku un efektivitāti, un tos var veidot, pamatojoties uz šādiem principiem:

• Primer garums: 18-30bp.
• GC saturs: 40-60%.
• Tm vērtība: Primer projektēšanas programmatūra, piemēram, Primer 5, var norādīt gruntskrāsas Tm vērtību.Augšējā un lejtecē esošo primeru Tm vērtībām jābūt pēc iespējas tuvākām.Var izmantot arī Tm aprēķina formulu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Veicot PCR, par atkausēšanas temperatūru parasti tiek izvēlēta temperatūra, kas ir zemāka par primera Tm vērtību 5 °C (atbilstošs atkausēšanas temperatūras paaugstinājums var palielināt PCR reakcijas specifiku).
• Primeri un PCR produkti:

1. Dizaina primer PCR amplifikācijas produkta garums ir vēlams 100-150 bp.
2. Pēc iespējas jāizvairās no dizaina gruntēšanas veidnes sekundārajā strukturālajā zonā.
3. Izvairieties no 2 vai vairāk komplementāru bāzu veidošanās starp augšpus un lejpus esošajiem gruntskrāsām 3′ galiem.
4. Primer 3′ spailes pamatne nevar būt ar 3 papildu secīgiem G vai C.
5. Pašiem praimeriem nevar būt komplementāras struktūras, pretējā gadījumā veidosies matadata struktūra, kas ietekmēs PCR amplifikāciju.
6. ATCG ir jāsadala pēc iespējas vienmērīgāk primeru secībā, un jāizvairās no 3′ gala bāzes kā T.

Pielikums1:Cell TiešaisRT-qPCR Komplekta sastāvdaļat papildinājumu iepakojums

1. Šūnu līzes šķīdums

 Organizācija ievēro procedūras koncepciju “zinātniska vadība, augstas kvalitātes un efektivitātes prioritāte, pircējs visaugstākais Ķīnai Ražotājs 2 reizes koncentrētam premiksam neattīrītam paraugam reāllaika kvantitatīvā PCR tiešā daudzfunkcionālā zonde Qpcr Mix Plus U. Mūsu bizness ir paredzēts, lai sniegtu klientiem nozīmīgus un drošus augstākās kvalitātes produktus par katru klientu un katru pakalpojumu, iepriecinot katru klientu.
Ķīnas ražotājsĶīnas Taq DNS polimerāze un Qpcr, Mūsu uzņēmumam ir daudz spēka, un tam ir stabila un perfekta tirdzniecības tīkla sistēma.Mēs vēlamies, lai mēs varētu izveidot stabilas biznesa attiecības ar visiem klientiem gan mājās, gan ārvalstīs, pamatojoties uz savstarpēju labumu.

Reālā laika PCR primer dizaina principi

Forward Primer un Reverse Primer

Reāllaika PCR gadījumā primer dizains ir ļoti svarīgs.Praimeri ir saistīti ar PCR amplifikācijas specifiku un efektivitāti, un tos var veidot, pamatojoties uz šādiem principiem:

• Primer garums: 18-30bp.
• GC saturs: 40-60%.
• Tm vērtība: Primer projektēšanas programmatūra, piemēram, Primer 5, var norādīt gruntskrāsas Tm vērtību.Augšējā un lejtecē esošo primeru Tm vērtībām jābūt pēc iespējas tuvākām.Var izmantot arī Tm aprēķina formulu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Veicot PCR, par atkausēšanas temperatūru parasti tiek izvēlēta temperatūra, kas ir zemāka par primera Tm vērtību 5 °C (atbilstošs atkausēšanas temperatūras paaugstinājums var palielināt PCR reakcijas specifiku).
• Primeri un PCR produkti:

1. Dizaina primer PCR amplifikācijas produkta garums ir vēlams 100-150 bp.
2. Pēc iespējas jāizvairās no dizaina gruntēšanas veidnes sekundārajā strukturālajā zonā.
3. Izvairieties no 2 vai vairāk komplementāru bāzu veidošanās starp augšpus un lejpus esošajiem gruntskrāsām 3′ galiem.
4. Primer 3′ spailes pamatne nevar būt ar 3 papildu secīgiem G vai C.
5. Pašiem praimeriem nevar būt komplementāras struktūras, pretējā gadījumā veidosies matadata struktūra, kas ietekmēs PCR amplifikāciju.
6. ATCG ir jāsadala pēc iespējas vienmērīgāk primeru secībā, un jāizvairās no 3′ gala bāzes kā T.

Pielikums1:Cell TiešaisRT-qPCR Komplekta sastāvdaļat papildinājumu iepakojums

1. Šūnu līzes šķīdums

Lietošanas rokasgrāmatas:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR komplekts-Taqman