Lieliski Vispirms, un Consumer Supreme ir mūsu vadlīnijas, lai mūsu pircējiem sniegtu vislabākos pakalpojumus. Mūsdienās mēs cenšamies būt starp labākajiem eksportētājiem savā nozarē, lai apmierinātu pircējus, kas daudz vairāk pieprasa OEM rūpnīcas augstas precizitātes Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix. Mēs apsolām jums piedāvāt mūsu augstākās kvalitātes un ekonomiskākos pakalpojumus.
Lieliski Vispirms, un Consumer Supreme ir mūsu vadlīnijas, lai mūsu pircējiem sniegtu vislabākos pakalpojumus. Mūsdienās mēs cenšamies būt starp labākajiem eksportētājiem savā nozarē, lai apmierinātu pircēju vajadzības pēc daudz vairāk.Ķīnas Taq DNS polimerāze un Qpcr, Ar izcilu un izcilu pakalpojumu mēs esam labi attīstīti kopā ar mūsu klientiem.Ekspertīze un zināšanas nodrošina, ka mēs vienmēr baudām klientu uzticību mūsu biznesam.“Kvalitāte”, “godīgums” un “serviss” ir mūsu princips.Mūsu lojalitāte un saistības joprojām ir jūsu rīcībā.Sazinieties ar mums šodien Lai iegūtu papildinformāciju, sazinieties ar mums tūlīt.
Reālā laika PCR primer dizaina principi

Forward Primer un Reverse Primer

Reāllaika PCR gadījumā primer dizains ir ļoti svarīgs.Praimeri ir saistīti ar PCR amplifikācijas specifiku un efektivitāti, un tos var veidot, pamatojoties uz šādiem principiem:

• Primer garums: 18-30bp.
• GC saturs: 40-60%.
• Tm vērtība: Primer projektēšanas programmatūra, piemēram, Primer 5, var norādīt gruntskrāsas Tm vērtību.Augšējā un lejtecē esošo primeru Tm vērtībām jābūt pēc iespējas tuvākām.Var izmantot arī Tm aprēķina formulu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Veicot PCR, par atkausēšanas temperatūru parasti tiek izvēlēta temperatūra, kas ir zemāka par primera Tm vērtību 5 °C (atbilstošs atkausēšanas temperatūras paaugstinājums var palielināt PCR reakcijas specifiku).
• Primeri un PCR produkti:

1. Dizaina primer PCR amplifikācijas produkta garums ir vēlams 100-150 bp.
2. Pēc iespējas jāizvairās no dizaina gruntēšanas veidnes sekundārajā strukturālajā zonā.
3. Izvairieties no 2 vai vairāk komplementāru bāzu veidošanās starp augšpus un lejpus esošajiem gruntskrāsām 3′ galiem.
4. Primer 3′ spailes pamatne nevar būt ar 3 papildu secīgiem G vai C.
5. Pašiem praimeriem nevar būt komplementāras struktūras, pretējā gadījumā veidosies matadata struktūra, kas ietekmēs PCR amplifikāciju.
6. ATCG ir jāsadala pēc iespējas vienmērīgāk primeru secībā, un jāizvairās no 3′ gala bāzes kā T.

Pielikums1:Cell TiešaisRT-qPCR Komplekta sastāvdaļat papildinājumu iepakojums

1. Šūnu līzes šķīdums

 Lieliski Vispirms, un Consumer Supreme ir mūsu vadlīnijas, lai mūsu pircējiem sniegtu vislabākos pakalpojumus. Mūsdienās mēs cenšamies būt starp labākajiem eksportētājiem savā nozarē, lai apmierinātu pircējus, kas daudz vairāk pieprasa OEM rūpnīcas augstas precizitātes Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix. Mēs apsolām jums piedāvāt mūsu augstākās kvalitātes un ekonomiskākos pakalpojumus.
OEM rūpnīcaĶīnas Taq DNS polimerāze un Qpcr, Ar izcilu un izcilu pakalpojumu mēs esam labi attīstīti kopā ar mūsu klientiem.Ekspertīze un zināšanas nodrošina, ka mēs vienmēr baudām klientu uzticību mūsu biznesam.“Kvalitāte”, “godīgums” un “serviss” ir mūsu princips.Mūsu lojalitāte un saistības joprojām ir jūsu rīcībā.Sazinieties ar mums šodien Lai iegūtu papildinformāciju, sazinieties ar mums tūlīt.

Reālā laika PCR primer dizaina principi

Forward Primer un Reverse Primer

Reāllaika PCR gadījumā primer dizains ir ļoti svarīgs.Praimeri ir saistīti ar PCR amplifikācijas specifiku un efektivitāti, un tos var veidot, pamatojoties uz šādiem principiem:

• Primer garums: 18-30bp.
• GC saturs: 40-60%.
• Tm vērtība: Primer projektēšanas programmatūra, piemēram, Primer 5, var norādīt gruntskrāsas Tm vērtību.Augšējā un lejtecē esošo primeru Tm vērtībām jābūt pēc iespējas tuvākām.Var izmantot arī Tm aprēķina formulu: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Veicot PCR, par atkausēšanas temperatūru parasti tiek izvēlēta temperatūra, kas ir zemāka par primera Tm vērtību 5 °C (atbilstošs atkausēšanas temperatūras paaugstinājums var palielināt PCR reakcijas specifiku).
• Primeri un PCR produkti:

1. Dizaina primer PCR amplifikācijas produkta garums ir vēlams 100-150 bp.
2. Pēc iespējas jāizvairās no dizaina gruntēšanas veidnes sekundārajā strukturālajā zonā.
3. Izvairieties no 2 vai vairāk komplementāru bāzu veidošanās starp augšpus un lejpus esošajiem gruntskrāsām 3′ galiem.
4. Primer 3′ spailes pamatne nevar būt ar 3 papildu secīgiem G vai C.
5. Pašiem praimeriem nevar būt komplementāras struktūras, pretējā gadījumā veidosies matadata struktūra, kas ietekmēs PCR amplifikāciju.
6. ATCG ir jāsadala pēc iespējas vienmērīgāk primeru secībā, un jāizvairās no 3′ gala bāzes kā T.

Pielikums1:Cell TiešaisRT-qPCR Komplekta sastāvdaļat papildinājumu iepakojums

1. Šūnu līzes šķīdums

Lietošanas rokasgrāmatas:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR komplekts-Taqman