• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Norādītā cena ātrās un augstas atdeves vīrusa kopējā RNS izolācijas ekstrakcijas attīrīšanas komplekta nukleīnskābes noteikšanas komplektam

Komplekta apraksts:

 

Kat.Nr.RE-05021/05022/05024

 

Kopējās RNS attīrīšanai no vispārējiem augu paraugiem, kas satur daudz polisaharīdu un polifenolu komponentus.

Ātri ekstrahējiet augstas kvalitātes kopējo RNS no augu paraugiem ar augstu polisaharīdu un polifenolu saturu.

Bez RNāzes, izmantojot DNS tīrīšanas kolonnu

Vienkārši — visas darbības tiek veiktas istabas temperatūrā

Ātri — darbību var pabeigt 30 minūtēs

Drošs — netiek izmantots organiskais reaģents svešs spēks


Produkta informācija

Produktu etiķetes

FAQ

LEJUPIELĀDĒJIET RESURSU

Tagad mums ir viena no vismodernākajām ražošanas iekārtām, pieredzējuši un kvalificēti inženieri un strādnieki, novērtētas kvalitātes vadības sistēmas un draudzīga un kvalificēta pārdošanas grupa pirms/pēcpārdošanas atbalstam par nosaukto cenu ātrās un augstas atdeves vīrusa kopējās RNS ekstrakcijas attīrīšanas komplektam Nukleīnskābju noteikšanas komplekts, “Produktu izgatavošana” noteikti ir mūsu arvien lielākās kvalitātes mērķis.Mēs neatlaidīgi cenšamies zināt mērķi “Mēs vienmēr turēsimies tempā līdzi laikam”.
Tagad mums ir viena no vismodernākajām ražošanas iekārtām, pieredzējuši un kvalificēti inženieri un strādnieki, novērtētas kvalitātes vadības sistēmas un draudzīga kvalificēta pārdošanas grupa pirms/pēcpārdošanas atbalstam.Ķīnas universālie RNS DNS reaģenti un automātiskā nukleīnskābju attīrīšana, Lai sadarbībā īstenotu mūsu mērķi “klients pirmajā vietā un savstarpējs labums”, mēs izveidojam profesionālu inženieru komandu un pārdošanas komandu, lai sniegtu vislabāko servisu, lai apmierinātu mūsu klientu prasības.Laipni lūdzam sadarboties ar mums un pievienoties mums.Mēs esam jūsu labākā izvēle.
Lietošanas rokasgrāmatas:Augu kopējā RNS izolācijas komplekts Plus lietošanas instrukcija

Tagad mums ir viena no vismodernākajām ražošanas iekārtām, pieredzējuši un kvalificēti inženieri un strādnieki, novērtētas kvalitātes vadības sistēmas un draudzīga un kvalificēta pārdošanas grupa pirms/pēcpārdošanas atbalstam par nosaukto cenu ātrās un augstas atdeves vīrusa kopējās RNS ekstrakcijas attīrīšanas komplektam Nukleīnskābju noteikšanas komplekts, “Produktu izgatavošana” noteikti ir mūsu arvien lielākās kvalitātes mērķis.Mēs neatlaidīgi cenšamies zināt mērķi “Mēs vienmēr turēsimies tempā līdzi laikam”.
Norādītā cena parĶīnas universālie RNS DNS reaģenti un automātiskā nukleīnskābju attīrīšana, Lai sadarbībā īstenotu mūsu mērķi “klients pirmajā vietā un savstarpējs labums”, mēs izveidojam profesionālu inženieru komandu un pārdošanas komandu, lai sniegtu vislabāko servisu, lai apmierinātu mūsu klientu prasības.Laipni lūdzam sadarboties ar mums un pievienoties mums.Mēs esam jūsu labākā izvēle.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Kolonna aizsērējusi

    Pēc kolonnas aizsprostošanās RNS iznākums ir samazināts vai pat neiespējams RNS attīrīt, un iegūtā RNS masa ir maza.

    Bieža cēloņa analīze:

    1. Paraugu pārtraukumi nav pamatīgi.

    Parauga lūzums pilnībā neizraisa DNS TĪRĪŠANAS KOLONNA bloķēšanu, vienlaikus ietekmējot RNS iznākumu un kvalitāti.Mēs iesakām veikt ātru slīpēšanu pietiekamā daudzumā šķidrā slāpeklī, kad salauzāt paraugus. Mēģiniet sasmalcināt parauga šūnas sieniņu, šūnu membrānu un citus audus.Poliola polisaharīdu augu paraugiem mēs iesakām izmantot Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

    2. Nosūcot atdalītā parauga supernatantu ar DNS tīrīšanas kolonnu, iespējams, ka šūnu fragmentētās nogulsnes var tikt ieelpotas.

    Ņemtie šūnu fragmentētie nogulumi radīs kolonnu TIKAI RNS, kas tiks bloķēta, kad tiks veikta RNS adsorbcijas darbība (skatiet 6. darbību).Mēs iesakām rūpīgi nosūkt šo supernatantu, lai izvairītos no šūnu atlieku iesūkšanas.

    3. Parauga sākotnējā summa ir pārāk liela.

    Pārmērīga parauga izmantošana izraisīs nepilnīgu parauga fragmentāciju vai nepilnīgu šūnu līzi ar buferšķīdumu PSL1, kā rezultātā attīrīšanas laikā tiks bloķēta attīrīšanas kolonna.Augu kopējās RNS izolācijas komplekts Katrs atsevišķais attīrītais darbības paraugs ir 50 mg.Poliola polisaharīdu augu paraugiem iesakām izmēģināt Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

    4. Centrifūgas temperatūra ir pārāk zema.

    Viss RNS izolācijas un attīrīšanas process tiek veikts istabas temperatūrā (20-25°C), izņemot to, ka parauga audus sadala šķidrais slāpeklis. Dažu kriogēno centrifūgu temperatūra ir zemāka par 20, kas var izraisīt DNS tīrīšanas kolonnas un/vai tikai RNS kolonnas bloķēšanu.Ja tā notiek, iestatiet centrifūgas temperatūru uz 20-25, unpārliecinieties, vai līzes maisījums un/vai supernatants, kam pievienots etanols, ir iepriekš uzkarsēts līdz 37°C.

    RNS netiek ekstrahēts vai RNS iznākums ir zems

    Parasti ir daudz faktoru, kas ietekmē reģenerācijas efektivitāti, piemēram: parauga RNS saturs, darbības metode, eluēšanas tilpums utt.

    Biežāko cēloņu analīze, kā norādīts tālāk:

    1.Operācijas laikā tika veikta ledus vanna vai zemas temperatūras (4°C) centrifugēšana.

    Ieteikums: Darbiniet istabas temperatūrā (15-25°C) visā procesā neveiciet ledus vannu un centrifugēšanu zemā temperatūrā.

    2.RNS ir degradējusies nepareizas parauga saglabāšanas vai ilgstošas ​​parauga saglabāšanas dēļ.

    Ieteikums: Svaigi savāktos paraugus ātri jāsasaldē šķidrā slāpeklī un pēc tam ilgstoši jāuzglabā -80°C, jāizvairās no atkārtotas paraugu sasaldēšanas un atkausēšanas;vai nekavējoties iemērc paraugus RNS stabilizatora RNAlater šķīdumā (dzīvnieku paraugi).

    3. Nepietiekama parauga sadrumstalotība un līze izraisa attīrīšanas kolonnas bloķēšanu.

    Ieteikums: Sasmalcinot salveti, lūdzu, pārliecinieties, vai audi ir pietiekami samalti, un ātri pārnesiet to uz iepriekš sagatavotu buferšķīdumu PSL1 (apstipriniet, ka ir pievienota pareizā β-ME proporcija, skatiet procedūras 1. darbību).

    4.Eluents tika pievienots nepareizi.

    Ieteikums: Pārliecinieties, ka RNase-Free ddH2O ir pilināts attīrīšanas kolonnas membrānas vidū.

    5. Buferim PSL2 vai buferim PRW2 netika pievienots pareizais absolūtā etanola daudzums.

    Ieteikums: lūdzu, ievērojiet norādījumus, pievienojiet pareizo absolūtā etanola daudzumu buferšķīdumam PSL2 un buferšķīdumam PRW2 un labi samaisiet pirms komplekta lietošanas.

    6.Audu parauga daudzums nav piemērots.

    Ieteikums: izmantojiet 50 mg audu uz 500 μl buferšķīduma PSL1.Lietojot pārāk daudz audu, samazināsies iegūtās RNS daudzums, kā arī samazināsies iegūtās RNS tīrība.Mēs stingri iesakām, ka sākotnējā parauga deva nedrīkst pārsniegt 50 mg vienā RNS ekstrakcijas operācijā.

    7.Nepiemērots eluēšanas tilpums vai nepilnīga eluēšana.

    Ieteikums: Attīrīšanas kolonnas eluenta tilpums ir 50-200 μl;ja eluēšanas efekts nav apmierinošs, ieteicams pagarināt laiku istabas temperatūrā pēc iepriekš uzkarsēta RNase-Free ddH2O pievienošanas, piemēram, 5-10 min.

    8. Attīrīšanas kolonnā ir etanola atlikumi pēc mazgāšanas ar BufferPRW2.

    Ieteikums: ja tukšo mēģeni centrifugē 1 minūti un pēc mazgāšanas buferšķīdumā PRW2 joprojām ir palicis etanols, varat palielināt tukšās mēģenes centrifugēšanas laiku līdz 2 minūtēm vai novietot attīrīšanas kolonnu istabas temperatūrā uz 5 minūtēm, lai pilnībā noņemtu atlikušo etanolu.

    9. Komplekts tika izmantots nepareizi.

    Ieteikums: polifenola polisaharīdu augu paraugiem, izmantojot tādus izplatītus komplektus kā Plant Total RNA Isolation Kit, iespējams, nevarēs iegūt ideālus RNS paraugus.Mēs iesakām izmantot Plant Total RNA IsolationKit Plus, kas ir īpaši izstrādāts polifenola polisaharīdu augu paraugiem.Komplekts, kas īpaši izstrādāts RNS ekstrakcijai no polifenola un polisaharīdu augu paraugiem.

    OD260/OD280 vērtība ir zema

    RNS eluēšana ar ddH2O un izmantota spektrofotometra rādījumiem rada zemas OD260/OD280 vērtības.Mēs iesakām izmantot 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (nevis RNāzes nesaturošu ddH2O, lai eluētu RNS), lai iegūtu salīdzinoši pareizas OD260/OD280 vērtības, skatiet “RNS koncentrācijas un attīrīšanas testi” 19. lpp.

    Attīrītā RNS tiek noārdīta

    Attīrītas RNS kvalitāte ir saistīta ar tādiem faktoriem kā parauga saglabāšana, RNāzes piesārņojums un manipulācijas.

    Bieži sastopamo cēloņu analīze:

    1.Audu paraugi pēc savākšanas netika laikus uzglabāti.

    Ieteikums: Ja audu paraugus pēc savākšanas neizmanto laikus, lūdzu, nekavējoties uzglabājiet tos šķidrā slāpeklī zemā temperatūrā vai pārnesiet uz -80°C ilgstošai uzglabāšanai pēc ātras sasaldēšanas šķidrā slāpeklī, vai nekavējoties iegremdējiet paraugus RNS stabilizatora RNAlater šķīdumā (dzīvnieku paraugi).RNS ekstrakcijai mēģiniet izmantot svaigi savāktus audu paraugus.

    2.Audu paraugu atkārtota sasaldēšana un atkausēšana.

    Ieteikums: Uzglabājot audu paraugus, vislabāk tos sagriezt nelielos gabaliņos konservēšanai un daļu no tiem izņemt, lietojot tos, lai izvairītos no RNS degradācijas, ko izraisa atkārtota paraugu sasaldēšana un atkausēšana.

    3.RNase tiek ieviesta operāciju zālē vai nav valkāti vienreizējie cimdi, maskas utt.

    Ieteikums: RNS ekstrakcijas eksperimentus vislabāk veikt atsevišķās RNS operācijās, un laboratorijas galds pirms eksperimenta ir jānotīra, kā arī eksperimenta laikā jāvalkā vienreizējās lietošanas cimdi un maskas, lai izvairītos no RNS degradācijas, ko izraisa RNāzes ievadīšana vislielākajā mērā.

    4. Lietošanas laikā reaģents ir piesārņots ar RNāzi.

    Ieteikums: nomainiet ar jaunu augu kopējās RNS ekstrakcijas komplektu sēriju saistītiem eksperimentiem.

    5. Centrifūgas mēģenes un pipetes uzgaļi, ko izmanto RNS manipulācijām, ir piesārņoti ar RNāzi.

    Ieteikums: Pārliecinieties, vai RNS ekstrakcijā izmantotās centrifūgas mēģenes, pipešu uzgaļi, pipetes utt. ir bez RNāzes.

    Lietošanas rokasgrāmatas:

    Augu kopējā RNS izolācijas komplekts Plus lietošanas instrukcija

     

    Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums